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PHARMACOLOGIE

Transport des médicaments antiépileptiques par les transporteurs ABC et implication dans l’épilepsie pharmacorésistante chez l’enfant

Représentation des transporteurs de médicaments présents au niveau de l’épithélium intestinal.

Transporteurs impliqués dans l’absorption digestive des médicaments et interactions médicamenteuses

Principales localisations et fonctions des transporteurs impliqués en pharmacologie.

Rôle des transporteurs dans l’élimination des médicaments et leurs effets indésirables

Pharmacologie clinique de la mélatonine : intérêt dans l’autisme

Évaluation d’un effet disease modifier dans la maladie de Parkinson : quel schéma d’étude ?

Bases pharmacologiques des effets disease modifier dans la maladie de Parkinson

Traitement théorique selon le stade de la maladie, recommandé pour les patients
de moins de 70 ans sans troubles cognitifs et concernant uniquement les signes moteurs
dopasensibles. Le principe consiste à additionner les traitements pour augmenter l’effet
moteur ou corriger les complications (blocages, dyskinésies) ; le lien entre les stades de
Hoehn et Yahr et l’état moteur (fluctuations, on-off) n’est pas fixe. La date du diagnostic
est postérieure à l’apparition des signes moteurs. Le début du traitement par IMAO-B
(pointillés) ne correspond pas aux recommandations de la HAS mais tient compte de
l’effet disease modifier. Les 2 segments en pointillés (entacapone) correspondent à une
durée qui varie selon l’évaluation des fluctuations par le prescripteur.

Maladie de Parkinson : les enjeux du traitement

Structure chimique de la daptomycine (N-decanoyl-L-tryptophyl-D-asparaginyl-
L-aspartyl-L-threonylglycyl-L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-D-serylthreo-
3-methyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine ε1-lactone).

Pharmacologie de la daptomycine

Communications orales et affichées des 6es Ateliers de pharmacodépendance et addictovigilance

Le réseau français des centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (CEIP) et d’addictovigilance.

Vigilance sanitaire et agences régionales de santé : quelle évaluation régionale du risque d’abus et d’addiction aux stupéfiants et aux psychotropes ?

PGR européens et nationaux et addictovigilance.

Plans de gestion des risques : bilan des premières expériences en addictovigilance

Récepteurs au sphingosine-1- phosphate : une nouvelle cible en neurologie

Résultat principal de l’étude ATHENA, montrant la supériorité de la dronédarone
sur le placebo en termes de critère combiné associant hospitalisation pour cause cardiovasculaire
et mortalité globale.

Place des médicaments antiarythmiques dans la fibrillation atriale

Linézolide : mécanisme d’action, propriétés et indications thérapeutiques

Structure biochimique du ceftobiprole.
En haut : le noyau céphem.
Au milieu : la prodrogue.
En bas : la forme active.

Ceftobiprole : la première β-lactamine active contre les SARM ?

Certolizumab pégol : analyse économique, impact sur la productivité

Effi cacité du certolizumab pégol sur la douleur, la fatigue, la fonction et la qualité de vie

Plan de l’étude RAPID 1.

Place du certolizumab pégol dans la stratégie thérapeutique actuelle

Fonction rénale et traitement anticancéreux

Probabilité de survie sans récidive de patientes atteintes de cancer du sein traitées par tamoxifène en situation adjuvante, en fonction de leur statut CYP2D6. D’après (9) et reproduite avec la permission de l’American Society for Clinical Oncology, © 2008, tous droits réservés. EM : métaboliseurs extensifs ; Autres : métaboliseurs intermédiaires ou nuls.

Hormonothérapie des cancers du sein et pharmacogénétique

Facteurs infl uençant la pharmacocinétique des ITK (d’après [1]).
En bleu : phases pharmacocinétiques des ITK. En orange : facteurs associés susceptibles de les modifi er.

Relations pharmacocinétiquepharmacodynamie des inhibiteurs de tyrosine kinases

Schéma des cibles de la prolifération. ADAM : a disintegrin and metalloproteinase ; EGF : facteur de croissance épidermoïde ; PIP2 : phosphatidyl inositol-2-phosphate ; PIP3 : phosphatidyl inositol-3-phosphate ; RCPG : récepteur couplé aux protéines.

Nouvelles cibles des médicaments anticancéreux

Représentation schématique de la distribution systémique des corticostéroïdes inhalés. Les corticostéroïdes hautement lipophiles (A) ont un volume de distribution (Vd) potentiellement élevé, alors que les corticostéroïdes faiblement lipophiles (B) ont un Vd inférieur. Considérant que la dose x est équivalente pour les médicaments A et B, la comparaison des concentrations plasmatiques (C) implique de tenir compte des valeurs de Vd.

Méthodes pharmacologiques d’évaluation du dépôt pulmonaire des traitements inhalés

LIENS UTILES

CULTURE GENERALES

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BOUTIQUE

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