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>> Accueil >> Publications >> La Lettre du Pharmacologue >> N° 2 - Avril/Mai/Juin 2008

La Lettre du Pharmacologue

Avril/Mai/Juin 2008
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ÉDITORIAL

L’oncopharmacologie est entrée dans l’« espace Shengen de la pharmacologie »

Pendant longtemps, la pharmacologie des médicaments anticancéreux a évolué indépendamment de celle des autres classes thérapeutiques. Ses acteurs, au niveau académique, interagissaient peu avec ceux qui se consacraient à l’étude des médicaments cardiovasculaires, du système nerveux central, du métabolisme, de l’hémostase, etc.
É. Chatelut

THÉRAPEUTIQUE

Les voies de signalisation et les mécanismes de résistance au ciblage thérapeutique de la famille HER

En cancérologie, les approches thérapeutiques par ciblage du récepteur de l’EGF (REGF, ou HER1) et du récepteur ErbB2 (HER2) ont apporté la preuve de leur efficacité dans le traitement de la maladie métastatique et en situation adjuvante.
G. Milano

DOSSIER MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX (1RE PARTIE)

Anticorps monoclonaux en onco-hématologie

Plusieurs domaines thérapeutiques ont bénéficié de l’avènement des anticorps monoclonaux, initié en onco-pharmacologie par la mise à disposition du rituximab pour le traitement des lymphomes malins non hodgkiniens.
C. Le Guellec

Les inhibiteurs de tyrosine kinase en oncologie

Bien qu’elle interagisse avec des macromolécules ou des enzymes identifiées, la chimiothérapie conventionnelle agit sans discrimination sur les cellules à division rapide des tissus normaux et sur les cellules tumorales.
J.L. Merlin

Dérivés fluoropyrimidiques et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

Le 5-fluorouracile (5-FU), comme la plupart des agents anticancéreux, possède un index thérapeutique étroit. De nombreuses toxicités, parfois sévères, sont rapportées chez les patients traités en situation conventionnelle, adjuvante ou métastatique.
M. Boisdron-Celle, A. Morel, G. Milano, E. Gamelin

Transport des anticancéreux par les transporteurs ABC et implications en hématologie

La réponse thérapeutique à un traitement dépend principalement de la concentration du principe actif au niveau de son récepteur ou de son site d’action. Le devenir des médicaments dans l’organisme, et en particulier leur aptitude à atteindre la cible pharmacologique, dépend de paramètres liés à la fois au médicament et au tissu cible.
X. Declèves, O. Legrand

GASTRONOMIE

Les essais en ouvert d’Alex Corton

Jean-Chrysostome Dolto, alias le chanteur Carlos, a récemment rejoint l’éternité de la mémoire collective. À de rares exceptions près, celle-ci, soit dit en passant, n’est guère plus longue pour les saltim¬banques que l’immortalité des académi¬ciens français.
A. Corton



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